(中央社华盛顿9日综合外电报导)美国食品暨药物管理局(FDA)今天批准世界首支针对屈公病毒的疫苗。这种病毒透过病媒蚊传播,美国食药局称之为“新浮现的全球健康威胁”。
食药局表示,这支由欧洲Valneva生技公司开发的疫苗将以Ixchiq名称上市,获准用于18岁以上、暴露风险较高的人。
法新社报导,Ixchiq经美国食药局批准后,预料可在屈公病毒最流行的国家加速推出。
食药局表示:“屈公病毒已传播到新的地区,导致全球流行率上升。”食药局指出,过去15年有超过500万起屈公病病例。
食药局官员马克斯(Peter Marks)在声明中说:“感染屈公病毒可能导致严重疾病和长期健康问题,特别是对老年人和有潜在疾病的人。”
屈公病毒引发的症状有时会持续数月甚至数年,但很少致命。除了缓解疼痛和发烧的常用药物外,目前还没有治疗屈公病的特效药。
在缺乏预防性治疗的情况下,到目前为止,防止感染的唯一方法就是避免被病媒蚊叮到。
北美地区针对3500人进行了两项临床试验,结果发现这支疫苗的常见副作用包括头痛、疲倦、肌肉和关节疼痛、发烧和恶心。
在试验中,接种Ixchiq疫苗的人有1.6%出现严重反应,其中两人需要住院治疗。
Valneva公司也向欧盟药品管理局(EMA)申请核准。(译者:纪锦玲/核稿:曾依璇)1121110
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